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技術(shù)文章

推薦takara逆轉(zhuǎn)錄試劑RR036A RR037A

點(diǎn)擊次數(shù):3340 發(fā)布時間:2019-1-16

推薦takara逆轉(zhuǎn)錄試劑RR036A RR037A

詳細(xì)介紹:

RR036A:

試劑盒特長
1. 制品為預(yù)先混好的Premix形式,只需加入模板RNA和水便可以開始反應(yīng)。
2. 可以在較短時間內(nèi)合成Real Time PCR用cDNA,是進(jìn)行2 Step Real Time RT-PCR反應(yīng)的理想試劑。
3. 使用了Random 6 mers和Oligo dT Primer 2種反轉(zhuǎn)錄引物,可以合成適合Real Time PCR用cDNA。 
4. Real-time RT PCR定量需要建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,建立標(biāo)準(zhǔn)曲線的條件就是需要將總RNA和反轉(zhuǎn)錄cDNA稀釋到較低的濃度。如果用水或TE Buffer稀釋時,由于模板濃度低不穩(wěn)定,因而會縮小曲線范圍,結(jié)果準(zhǔn)確度降低。本制品中附加了標(biāo)準(zhǔn)曲線制作用稀釋液EASY Dilution (for Real Time PCR),將Total RNA或cDNA稀釋至低濃度時也能夠進(jìn)行準(zhǔn)確稀釋,容易在寬廣范圍內(nèi)獲得準(zhǔn)確定量的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

RR037A:

制品內(nèi)容 (Code No.: RR037A)
5×PrimeScript Buffer (for Real Time)*1400 μl
PrimeScript RT Enzyme Mix I*2100 μl
Oligo dT Primer (50 μM)100 μl
Random 6 mers (100 μM)400 μl
RNase Free dH2O1 ml
EASY Dilution (for Real Time PCR)*31 ml
 
*1 含有dNTP Mixture 和 Mg2+
*2 含有RNase Inhibitor。
*3 用于制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時梯度稀釋total RNA和cDNA。EASY Dilution (for Real Time PCR) 可以將其稀釋至很低濃度也能夠得到準(zhǔn)確地稀釋。本制品不影響反轉(zhuǎn)錄和PCR反應(yīng),用其稀釋后的樣品可直接使用。EASY Dilution (for Real Time PCR) 也可以單獨(dú)購買(Code No. 9160/9160Q)。
試劑盒特長
1. 可以快速、合成Real Time PCR用cDNA,是進(jìn)行2 Step Real Time RT-PCR反應(yīng)的理想試劑。
2. 含有Oligo dT Primer和Random 6 mers兩種反轉(zhuǎn)錄引物,可根據(jù)實際情況區(qū)別使用。反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)可以使用Random 6 mers或Oligo dT Primer,也可以O(shè)ligo dT Primer和Random 6 mers同時使用。只擴(kuò)增一種目的基因時,也可以使用Specific Primer作為反轉(zhuǎn)錄引物。 
3. 本制品提供了TB Green qPCR分析法和探針qPCR分析法各自適合的反應(yīng)體系,可以根據(jù)分析方法選擇體系。 
    注意:以下是TB Green qPCR分析法和探針qPCR分析法進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄實驗的區(qū)別 
    ① 用于反轉(zhuǎn)錄實驗RT Primer Mix添加量。
    ② 用于反轉(zhuǎn)錄實驗total RNA的添加量。 
4. Real Time RT PCR定量需要建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,建立標(biāo)準(zhǔn)曲線的條件就是需要將總RNA和反轉(zhuǎn)錄cDNA稀釋到較低的濃度。如果用水或TE Buffer稀釋時,由于模板濃度低不穩(wěn)定,因而會縮小曲線范圍,結(jié)果精度降低。本制品中附加了標(biāo)準(zhǔn)曲線制作用稀釋液EASY Dilution (for Real Time PCR),將Total RNA或cDNA稀釋至低濃度時也能夠進(jìn)行準(zhǔn)確稀釋,容易在寬廣范圍內(nèi)獲得準(zhǔn)確定量的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

 

 

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